喜报！红珊瑚药业吲哚布芬片获批上市！

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2024年9月3日，昆明源瑞制药有限公司（红珊瑚药业集团成员公司）的吲哚布芬片收到国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》，该药品获得批准生产。视同通过一致性评价，规格为0.2g。

 早在2023年1月，源瑞制药就已经向国家药品监督管理局提交了该药品的注册上市申请，并获得了受理。吲哚布芬片为抗血栓形成药，主要用于治疗动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成，也可用于血液透析时预防血栓形成。 

 吲哚布芬（indobufen，Ibustrin，K-3920）是由Farmitalia Carlo Erba公司（现在的Pfizer公司）研发的一种抗血小板药物，于1984年由意大利爱宝制药厂首先上市，此后吲哚布芬片在包括欧共体在内的十余个国家上市，随后在亚洲地区中国、印度、日本等多个亚洲国家医学界引起高度关注。
 与市场上其他同类药物如阿司匹林和波立维相比，吲哚布芬片显示出更强的抗血栓效果，其效果可达前者的2至5倍。同时，它的不良反应仅为上述两种药物的十分之一，因此成为老年人外周血管病变药物保守治疗的首选药物。

 红珊瑚药业成功获得吲哚布芬片的药品注册证书，不仅为公司的发展增添了强劲的动力，也为心血管疾病患者提供了新的治疗选择。展望未来，红珊瑚药业将依托高质量产品、优秀的人才储备，以及政策与市场的双重驱动优势，持续推动创新发展，不断提升核心竞争力，让药品更广泛地惠及患者，为医药行业的高质量发展贡献力量。