1、开展中药项目质量研究的具体工作，包括样品检测、分析方法开发和验证、稳定性研究工作；

2、实验室仪器设备管理，制定实验室分析仪器的SOP、验证或再验证；

3、按要求做好记录，及时上交复核，对研究数据的真实性、准确性、规范性负责；

4、协助完成质量研究方案/报告、质量标准及申报资料数据的整理；

5、完成所负责区域的6S管理；

6、完成领导交办的其他工作。

任职要求：

1、本科以上学历，药学、中药学相关专业，三年以上中药药品质量分析、中药制剂研究工作经验优先；

2、熟悉UV、HPLC、ELSD、薄层等常规理化项目分析检测，具备分析方法开发和验证经验，能独立进行各项试验；

3、做事认真负责，能协调配合工作，动手能力强。

1、负责中间产品，成品，中药材及原辅料，工艺用水、稳定性试验等样品的检测，并及时、准确、完整的填写完成相关记录和复核检验记录;检验过程中发现的异常现象和问题，及时反馈至上级，并协助完成调查；

2、负责检验方法学的确认方案/报告、实验室仪器确认方案/报告的起草及方案执行；

3、参与检验 SOP 和仪器 SOP 起草，修订及负责仪器的日常维保，期间核查等；

4、负责责任区域的现场管理和耗材试剂标准物质等相关管理工作；

5、依据 CNAS 实验室各类工作计划，完成相应的工作。其他临时交办工作。

任职要求：

1、大专以上学历，化学，药学、制药工程等相关专业；

2、2年以上化学实验室分析操作检验工作经验；

3、熟悉使用 IR，UV，pH 计等实验室常用仪器设备。须有 AAS，GC，HPLC 等精密仪器设备其中之一的使用和维保经验，有 CNAS 实验室工作经验优先。

4、电脑要求熟练使用 Word，Excel 等办公软件；

5、有团队协作精神，沟通意识强。及时准确地完成所承担的各种检验任务及其它各项工作。

1、负责物料验收、贮存、发放过程监控，车间生产前检查、清场检查、中控检验以及生产过程的现场监控，生产环境检测与监控等相关工作，确保各项流程、操作符合要求；

2、负责生产过程中间产品、待包装产品及成品的取样与中控检测，纯化水系统、环境检测、偏差调查、生产待验、确认与验证过程的取样与监控等相关工作；

3、负责监控区域的偏差、变更、风险评估、质量投诉、异常调查、不符合品处理等相关工作；

4、负责各自岗位操作规程及记录的起草和修订、及所监控车间文件法规符合性审核；

5、负责部门领导安排的其它工作。

任职要求：

1、大专及以上学历，中药学、药学、制药、生物等相关专业；

2、一年以上药企QA相关工作经验；

3、具备良好的沟通能力；

4、具有较强的质量意识；

5、具有偏差、异常问题调查分析能力；

6、熟悉药品管理法、GMP等相关法规。

1、负责生产线上的操作工作，包括但不限于原料配料、设备操作、产品包装等工作；

2、遵守公司的安全生产规定，保证生产过程的安全性和产品的质量；

3、根据生产计划，按时完成任务，确保生产线正常运转；

任职要求：

1、大专及以上学历，具备基本的文化素养；

2、身体健康，能够适应加班工作；

3、具备一定的团队协作和沟通能力，能够遵守公司的规定和制度；

4、想在制药行业发展的优先考虑。

1、对本车间产品的工艺执行、产品质量负责，协助车间主任对经济技术指标负责；

2、负责对生产过程进行技术指导，及时解决生产过程中出现的工艺技术问题；

3、对车间产品工艺处方、各种工艺参数的确认，工艺验证、清洁验证等相关验证工作；

4、负责生产岗位员工的工艺培训工作；

5、负责检查各中间产品的交接和各种记录台帐以及各种状态标识；

6、复核关键工序产品的重量和有关工序的物料平衡和收率；

7、分发、收集、审核批生产记录，并将批记录整理成册，并交给车间主任审核；8、负责辅助记录的分发、收集、审核，并按月/季度/年整理归档；

9、协助车间主任进行有关GMP知识和生产知识的培训，协助各类GMP文件的修订和编制；

10、协助车间主任处理生产过程中发生的所有偏差或异常情况，完成偏差或异常情况的初步原因分析，并协助相关人员展开偏差调查；

任职要求：

1、两年药企工艺员岗位工作经验，本科以上学历，药学、制药工程等相关专业；

2、掌握生产工艺技术专业知识、GMP管理、安全生产管理等知识；

3、熟悉药品工艺流程，掌握药品生产质量管理专业技能；

4、良好的团队合作精神，较强的综合协调能力和组织管理能力，积极向上，抗压能力好